“Como la mayoría de los niños de dos años, mi hija Vienna es enérgica y llena de vida. Siempre está corriendo, bailando y haciendo travesuras.

“Vienna nació con una gran marca de nacimiento en la frente, conocida como nevo melanocítico congénito (NMC). Son increíblemente raros: se estima que uno de cada 20 mil recién nacidos los tiene.

“Estaba muy contenta de haber dado a luz y de verla por primera vez, pero me asusté de inmediato cuando vi su NMC. No sabía qué era ni cómo afectaría a su salud. Durante las semanas siguientes, mientras buscábamos respuestas, todo lo que pensábamos era: ¿estará bien?

“Cuando Vienna tenía cuatro semanas, decidimos compartir su historia. Todavía teníamos preguntas sin respuesta y no conocíamos a ninguna persona con una marca de nacimiento como la suya. Fue aterrador y quería que otros padres como nosotros no se sintieran tan solos como nos sentíamos nosotros.

“Me sentí abrumada con la respuesta que obtuvimos. Recibimos cientos de mensajes de padres que compartían sus experiencias de tener un hijo con una diferencia visible. Tuvimos una manifestación comunitaria a nuestro alrededor. Todos estábamos allí para apoyarnos mutuamente.

“Después de nuestras citas con un especialista, decidimos que nos gustaría que le extirparan el CMN a Vienna. Fue una decisión difícil basada en una gran combinación de factores.

“Uno de los factores fue que los CMN más grandes, como los de Vienna, tienden a crecer con el cuerpo y están asociados con un mayor riesgo de desarrollar melanoma durante la vida, un tipo de cáncer de piel que puede propagarse a otras áreas del cuerpo.

La marca de nacimiento, llamada nevo melanocítico congénito (CMN), no afectó la salud de Vienna, pero a su madre le preocupaba que pudiera afectarla emocionalmente a medida que creciera. El CMN es una afección en la que el bebé nace con un grupo de células pigmentarias inofensivas, que podrían haber crecido a medida que Vienna creciera.

La afección que padece Vienna es poco común y nadie podía predecir cuánto crecería la marca de nacimiento a medida que creciera. Su madre, Casey, no quería que Vienna enfrentara ningún desafío debido a eso a medida que creciera.

Inmediatamente, Casey preguntó a los médicos si podían hacer algo con la marca de nacimiento de Vienna. Le preocupaba que si no la eliminaban, Vienna podría enojarse con sus padres más tarde. Casey, la madre cariñosa, dijo: “Nos encanta verla crecer y estamos ansiosos por que pueda compartir sus pensamientos. La amaríamos sin importar lo que pase, incluso si mantuviéramos la marca de nacimiento”.

Casey quería eliminar la marca de nacimiento de Vienna porque cuando Vienna era un bebé, la gente la miraba fijamente. Casey vio que otros trataban a su bebé de manera diferente a otros bebés. Esto la hizo querer quitarse la marca de nacimiento aún más.

El NHS (Servicio Nacional de Salud) dijo que no a la cirugía porque generalmente dicen que no a las cirugías que no son necesarias para la salud física de una persona. Pensaron que la cirugía era solo por apariencia, no necesaria. Entonces, Casey comenzó una campaña de recaudación de fondos para obtener dinero para la cirugía de otros lugares. En solo 24 horas, personas generosas donaron $ 52,000. Pero esto no fue suficiente porque los costos hospitalarios aumentaron mucho debido a la pandemia de COVID-19. Los jóvenes padres necesitaban $ 27,000 más para la cirugía.

Pidieron ayuda nuevamente en GoFundMe para pagar los costos adicionales de la cirugía de su hija para eliminar la marca de nacimiento.

La madre preocupada dijo: “Todos tienen cosas sobre las que se sienten inseguros en su cuerpo. El médico dijo que no afectaría la salud mental de Vienna en este momento. Pero no lo vimos de esa manera. Ella comenzará la escuela a los tres años, y los niños pequeños son inteligentes; “Ellos se dan cuenta de cosas como esa”.

Ahora, Vienna tiene dos años y su marca de nacimiento ha desaparecido por completo. La única señal que le queda es una pequeña cicatriz en la frente. Casey, su madre, suele contar lo “hermosa” que está su niña y da actualizaciones sobre el proceso de curación de su hija.

Incluso después de que le quitaran la marca de nacimiento, los padres viajaron a Londres para que el cirujano comprobara qué tan bien se había curado la pequeña cicatriz de Vienna en la frente. Querían asegurarse de que no necesitara más cirugías o tratamientos después de los tres que ya había tenido. Afortunadamente, ahora es una niña de dos años sana y no necesita más atención médica.

Le enviamos muchos buenos deseos a la pequeña Vienna. ¡Esperamos que se mantenga sana siempre! ¡No dude en compartir su historia con otras personas para que también puedan aprender sobre su experiencia!